Glyoxylsyra är en vanlig organisk syra som har viktiga tillämpningar inom industriell produktion och laboratorieforskning.Bestämningen av oxalsyrahalten i den är en viktig analytisk uppgift, som kan hjälpa oss att förstå renheten och kvaliteten på prover.Denna artikel kommer att introducera metoderna och stegen för att bestämma oxalsyrahalten.
1.Titrering
Först kan titrering användas.I denna metod löses en viss mängd glyoxylsyraprov i en lämplig mängd vatten, och sedan tillsätts en lösning som innehåller en känd koncentration av kaliumpermanganat.Kaliumpermanganat och oxalsyra kommer att genomgå en reduktionsreaktion under sura förhållanden för att producera färglösa oxidationsprodukter, och reaktionen är kvantitativ.
Genom att tillsätta kaliumpermanganatlösning droppvis till reaktionssystemet fram till slutet av reaktionen ändras lösningen från mörklila till ljusrosa. Vid denna tidpunkt registreras volymen V1 av tillsatt kaliumpermanganat. Eftersom den stökiometriska reaktionen av kaliumpermanganat och oxalsyra är ett molförhållande av 1:5, kan oxalsyrahalten beräknas utifrån detta förhållande.
För det andra kan spektrofotometri också användas. I denna metod löses provet i en lämplig mängd vatten och ett reagens innehållande järnjoner tillsätts. Oxalsyra och järnjoner kommer att bilda ett lila komplex under sura förhållanden, som absorberar den avslutande toppen är runt 510 nm. Genom att mäta UV-innehållet av UV-spektrumet kan det erhållna absorptionsspektrumet synas i provet.
Slutligen kan även använda kolorimetri.I denna metod löses provet i en lämplig mängd vatten, och sedan tillsätts ett reagens innehållande ett reagens som kan bilda en färgprodukt med oxalsyra under alkaliska förhållanden.Genom att mäta produktens absorbans kan oxalsyrahalten erhållas indirekt.
Kort sagt är bestämningen av oxalsyrahalten i glyoxylsyra ett viktigt analysarbete, som kan slutföras med titrering, spektrofotometri, kolorimetri och andra metoder. Dessa metoder är enkla, snabba och exakta och har stor betydelse för kvalitetskontroll och detektion av prover.
