Inverkan av 6-metyluracilpolymorfismer på regleringen av lipidperoxidation och sårläkning har undersökts experimentellt och med kvantkemiska metoder. Två kända polykristallina modifieringar och två nya kristallina former kristalliserades och karakteriserades genom enkristall- och pulverröntgendiffraktion (XRD), differential scanning-kalorimetri (DSC) och infraröd (IR) spektroskopi. Beräkningen av parinteraktionsenergi och gitterenergi mellan molekyler under periodiska randförhållanden visar att polykristallina 6MU_I och två nya kristallina 6MU_III och 6MU_IV som används inom läkemedelsindustrin kan anses metastabila på grund av temperaturöverträdelser.
En centrosymmetrisk dimer bunden av två N-H·O-vätebindningar anses vara den dimera strukturella enheten i alla polykristallina former av 6-metyluracil. Ur synvinkeln av interaktionsenergin mellan de dimera strukturella enheterna har de fyra polykristallina formerna skiktade strukturer. Skikten parallella med (100) kristallytan anses vara de grundläggande strukturella mönstren i 6MU_I, 6MU_III och 6MU_IV kristaller.
I strukturen 6MU_II är det grundläggande strukturmönstret ett lager parallellt med (001) kristallytan. Förhållandet mellan interaktionsenergierna inom grundstrukturmotivet och mellan intilliggande skikt är relaterat till den relativa stabiliteten hos de studerade polykristallina formerna. Den mest stabila polykristallina 6MU_II har den mest anisotropa "energi"-strukturen, medan interaktionerna mellan den minst stabila polykristallina 6MU_IV är mycket nära i alla riktningar. Modellering av skjuvdeformationen av skikt i metastabila polykristallina strukturer avslöjar inte någon möjlighet till deformation av dessa kristaller under påverkan av yttre mekanisk påkänning eller tryck.
Dessa resultat gör användningen av 6-metyluracil-metastabila polykristaller inom läkemedelsindustrin obegränsad.
